{"id":33499,"date":"2021-04-13T15:17:07","date_gmt":"2021-04-13T15:17:07","guid":{"rendered":"https:\/\/sen24.info\/?p=33499"},"modified":"2021-04-13T15:17:07","modified_gmt":"2021-04-13T15:17:07","slug":"johnson-johnson-suspend-le-deploiement-de-son-vaccin-aux-usa-et-en-europe","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sen24.info\/johnson-johnson-suspend-le-deploiement-de-son-vaccin-aux-usa-et-en-europe\/","title":{"rendered":"Johnson & Johnson suspend le d\u00e9ploiement de son vaccin aux USA et en Europe"},"content":{"rendered":"

Sen24.info – (Dakar) Les autorit\u00e9s sanitaires am\u00e9ricaines ont recommand\u00e9 mardi \u201cune pause\u201d dans l\u2019utilisation du vaccin contre la Covid-19 de Johnson & Johnson, afin d\u2019enqu\u00eater sur l\u2019apparition de cas graves de caillots sanguins chez plusieurs personnes aux Etats-Unis. Johnson & Johnson a indiqu\u00e9 dans la foul\u00e9e qu\u2019il avait \u201cpris la d\u00e9cision de retarder le d\u00e9ploiement\u201d de son vaccin unidose en Europe.<\/p>\n

L\u2019Agence am\u00e9ricaine des m\u00e9dicaments (FDA) \u201cest en train d\u2019enqu\u00eater sur six cas rapport\u00e9s aux Etats-Unis de personnes ayant d\u00e9velopp\u00e9 des cas graves de caillots sanguins apr\u00e8s avoir re\u00e7u le vaccin\u201d, a-t-elle indiqu\u00e9 dans un communiqu\u00e9.<\/p>\n

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Un mort et une personne dans un \u00e9tat critique<\/h2>\n<\/div>\n
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Une personne est morte d\u2019une thrombose sanguine et une autre se trouve dans un \u00e9tat critique, a annonc\u00e9 mardi un responsable de l\u2019Agence am\u00e9ricaine des m\u00e9dicaments (FDA). Au total, six personnes \u00e2g\u00e9es de 18 \u00e0 48 ans ont pr\u00e9sent\u00e9, 6 \u00e0 13 jours apr\u00e8s l\u2019injection, des sympt\u00f4mes de thrombose c\u00e9r\u00e9brale, conjugu\u00e9s avec une chute de leur niveau de plaquettes sanguines. \u201cUn cas s\u2019est r\u00e9v\u00e9l\u00e9 mortel et un patient se trouve dans un \u00e9tat critique\u201d, a d\u00e9clar\u00e9 Peter Marks, de la FDA.<\/p>\n<\/div>\n

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Pause recommand\u00e9e pendant l\u2019enqu\u00eate<\/h2>\n<\/div>\n
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Les Centres am\u00e9ricains de lutte et de pr\u00e9vention des maladies (CDC), principale agence f\u00e9d\u00e9rale de sant\u00e9 publique du pays, se r\u00e9uniront mercredi afin d\u2019\u00e9valuer ces cas. L\u2019agence am\u00e9ricaine des m\u00e9dicaments passera ensuite en revue leurs conclusions.\u00a0\u201cTant que cette proc\u00e9dure est en cours, nous recommandons une pause\u201d, a ajout\u00e9 la FDA.<\/p>\n<\/div>\n

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Pr\u00e8s de 7 millions de doses d\u00e9j\u00e0 administr\u00e9es<\/h2>\n<\/div>\n
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Plus de 6,8 millions de doses du vaccin anti-Covid de Johnson & Johnson ont d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 administr\u00e9es sur le territoire am\u00e9ricain et ce type d\u2019effets secondaires graves appara\u00eet pour le moment \u201cextr\u00eamement rare\u201d, ont pr\u00e9cis\u00e9 les autorit\u00e9s sanitaires.\u00a0Cette annonce survient alors que l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) a indiqu\u00e9 la semaine derni\u00e8re elle aussi enqu\u00eater sur des liens entre le vaccin de \u201cJ&J\u201d et des cas de caillots sanguins.<\/p>\n<\/div>\n

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D\u00e9ploiement du vaccin retard\u00e9 en Europe<\/h2>\n<\/div>\n
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Johnson & Johnson a annonc\u00e9 dans la foul\u00e9e \u201cretarder le d\u00e9ploiement\u201d de son vaccin en Europe.\u00a0Dans un communiqu\u00e9, le groupe pharmaceutique assure que \u201cla s\u00e9curit\u00e9 et le bien-\u00eatre des personnes qui utilisent (ses) produits est\u201d sa \u201cpriorit\u00e9 num\u00e9ro un\u201d et souligne \u201c\u00eatre au courant d\u2019un trouble extr\u00eamement rare impliquant des personnes ayant d\u00e9velopp\u00e9 des caillots sanguins en association avec des bas niveaux de plaquettes dans le sang\u201d, apr\u00e8s avoir re\u00e7u le vaccin.<\/p>\n

7sur7.be<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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